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Cloherty y Starks. Manual de neonatología

Cloherty y Starks. Manual de Neonatología (LWW)

Hipersensibilidad a medicamentos	 (Panamericana)

Hipersensibilidad a medicamentos (Panamericana)

Cómo sospechar, diagnosticar y tratar las inmunodeficiencias primarias (ergon)

$265.00
Autor: T. Español
Edición: 1a. edición
Año: 2017
Editorial: Ergon
ISBN:9788416732470
Todos los productos están sujetos a disponibilidad y a cambio a precio sin previo aviso
SKU
13477
Los conocimientos sobre la respuesta inmunológica han experimentado una gran expansión en las últimas décadas con la ayuda, entre otros factores, del desarrollo de técnicas celulares y moleculares muy eficaces. Estos avances han facilitado la descripción de numerosas enfermedades: las inmunodeficiencias primarias (IDP), producidas por defectos en alguno de los mecanismos imprescindibles para una adecuada respuesta frente a infecciones u otras agresiones a nuestra integridad.

Al mismo tiempo, las lecciones derivadas del diagnóstico y tratamiento de estos pacientes han sido de gran utilidad para entender y tratar otras patologías inmunológicas: procesos autoinmunes, tumorales, trasplantes, etc.

Sin embargo, el diagnóstico de muchas inmunodeficiencias se basa en la sospecha clínica que debe realizar el pediatra o médico de asistencia primaria y la realización de unos pocos tests que decidirán la consulta o la derivación del paciente a centros especializados.

Pero ≪no se diagnostica lo que no se conoce≫. El objetivo de esta monografía es ayudar a conocer estas enfermedades minoritarias para que la mayoría de los médicos puedan realizar los diagnósticos y tratamientos adecuados, que tanto aportan a la calidad de vida de estos pacientes.

CONTENIDO:

Índice de capítulos (extracto):
INTRODUCCIÓN:
  • Conceptos básicos (muy resumido) de cómo funciona la respuesta inmunológica
    T. Español
  • Cuándo se debe sospechar una inmunodeficiencia primaria
    M. Oleastro

    DIAGNÓSTICO
  • Estudios en Asistencia Primaria
    T. Español
  • Signos de alarma para el diagnóstico de una IDP en el primer año de vida
    M. Carneiro-Sampaio
  • Deficiencias predominantemente de anticuerpos
    J.L. Franco
  • Inmunodeficiencias combinadas
    O. Porras
  • Inmunodeficiencias primarias de la inmunidad innata
    C. Rodríguez-Gallego
  • IDP más frecuentes en el adulto
    A.M. Bielsa Masdeu
  • Inmunodeficiencias sindrómicas
    C. Rodríguez-Vigil Iturrate
  • Enfermedades autoinflamatorias
    P. Llobet
  • Manifestaciones no infecciosas de las inmunodeficiencias primarias
    S.E. Espinosa Padilla

    TRATAMIENTO
  • Tratamiento con gammaglobulinas
    M. Berger
  • Tratamiento domiciliario con gammaglobulina subcutánea
    L. Bezrodnik
  • Trasplante de progenitores hematopoyéticos
    C. Díaz de Heredia
  • Otros tratamientos en las IDP
    S. Sánchez-Ramón
  • Vacunación en pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP)
    J. Ramakers

    ESTUDIOS GENÉTICOS Y HERENCIA
    T. Español

    ALGORITMOS

    PÁGINAS WEB CON INFORMACIÓN SOBRE IDP’S

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